• 2025-11-28
    admin
    核酸电泳实验中,一般需要将核酸和上样缓冲液按照一定的比例,添加到样品槽中,然后才能开启电泳。大家有没有想过核酸要加loadingbuffer才能跑胶呢? 为什么要添加loading buffer才可以跑胶01 增加样品密度/比重样品本身的密度通常低于电泳槽中的电极缓冲液,如果直接将低密度的样品加入上样孔中,样品可能会漂浮、扩散,无法有效地沉入孔底,导致上样不均匀、样品溢出孔外甚至完全无法上样。 Loading Buffer 中含有高浓度的甘油或蔗糖,它们大大增加了样品的密度,使样品能够沉入上样孔的底部,形成清晰、集中的样品层。 02 提供颜色指示Loading Buffer 含有追踪染料,比如GelRed。 指示上样: 染料的颜色使操作者能清晰地看到样品是否被准确加入上样孔中,避免漏加或错加。 监控电泳进程: 通过观察染料迁移的位置,可以判断电泳是否正在进行以及大概的进度,避免样品跑出凝胶。 03 保护核酸很多核酸Loading Buffer含有低浓度的EDTA(乙二胺四乙酸),可以抑制DNase的活性,防止样品中的核酸在电泳前或电泳过程中被降解。 Buffer本身也提供一定的...
  • 2025-11-28
    admin
    粉紫色的荧光用的是什么荧光二抗啊? 你见过这种这种免疫荧光结果图吗?这样的粉紫色 还有这样的粉紫色 我们先看看实验室常用的荧光二抗: 绿色:FITC、Alexa Fluor 488 红色:Alexa Fluor 647、Cy5 蓝色:DAPI(用于细胞核染色)常用的荧光二抗好像没有什么粉色的荧光素啊,然后如果仔细看看文章的材料就会发现,作者用的也是这些普通的二抗,并没有什么粉色的荧光二抗。 那为什么这些结果图是粉色的呢? 他们大概率是显微镜图像处理软件生成的伪彩结果图。 荧光显微镜发射特定波长的激发光照射样品,样品中抗体的荧光分子吸收激发光的能量后,会跃迁到高能态,随后从高能态返回到基态的过程中,会以荧光的形式释放出能量,所以就会发射出一个荧光信号。当这些荧光信号通过显微镜的物镜和滤光片系统后,被光敏元件捕捉。这些光敏元件会将荧光信号转换为电信号,并通过图像处理软件进行分析和处理。 为了更直观地展示荧光信号的强度和分布,软件可以将不同的荧光信号映射到不同的颜色上,这个颜色不一定是荧光真实的颜色。 为什么需要伪彩?伪彩图像并非样...
  • 2025-11-28
    admin
    “实验做不完,论文写不动,钱包还空空……”四大皆空,这大概是很多科研人的日常吧? 课业繁重、时间碎片化,想兼职家教或打工,却总被实验和组会打断?现在,信天翁GOONIE为你量身定制了一份零压力校园副业——不用推销、不打包、不售后,随手转发就能赚收益!为什么推荐你加入✅ 时间自由:课间、等PCR结果、摸鱼间隙……随手转发链接,不占用整块时间。✅ 零门槛:无需经验,不用推销,更不用处理售后,下单支持对公支付安全省心,不用亲自追款。✅ 收益即时:有人下单,收益自动计算,无提现门槛,赚多少拿多少。✅ 轻松上手:比家教省力,比送外卖自由,实验间隙就能搞钱! 怎么玩?超简单1️⃣ 分享链接:转发试剂小程序链接、宣传资料给实验室同门或合作课题组。2️⃣ 有人下单:对方通过你的链接下单(支持对公支付)。3️⃣ 收益结算:订单完成,收益自动计算,随时提现到微信钱包。 “真的假的?试试又不要钱!”扫码下方二维码,立即咨询活动详情👇 本篇文章来源于微信公众号:信天翁GOONIE...
  • 2025-11-28
    admin
    信天翁生物(GOONIE)重磅推出全新产品——线粒体通透性转换孔(MPTP)检测试剂盒(货号:100-118)!通过高灵敏度荧光探针技术,为您提供精准、便捷的MPTP开放程度检测方案。线粒体膜通透性转换孔(Mitochondrial Permeability Transition Pore, mPTP)是线粒体内外膜之间存在一组蛋白复合体,这是一种非特异性通道。线粒体通透性转换孔的开关与细胞的生存、凋亡有关,在一些神经退行性疾病、药物毒理学等研究有广泛的应用。 产品亮点01 低毒不影响细胞功能采用Calcein AM作为荧光染料,毒性低、不影响细胞正常功能,特别适合活细胞染色。 02 精准解析孔道开放程度通过荧光强弱变化,清晰反映MPTP开放程度,助力您的科研数据分析。 实验原理Calcein AM进入细胞后,在细胞质(包括线粒体) 中累积。细胞内的酯酶水解作用可以使原本无荧光信号的Calcein AM生成无膜通透性的极性荧光染料钙黄绿素(Calceinor Fluorexon) ,发强绿色荧光。Calcein 是金属络合指示剂,若与 Co²⁺等金属离子结合,荧光会被淬灭。在正常健康的细胞里,...
  • 2025-11-28
    admin
    在土壤微生物研究、环境基因分析等科研领域,RNA 提取是至关重要的第一步。但土壤 RNA 提取可不是件容易事。土壤样本成分非常复杂,其中含有大量腐殖酸,这些物质会严重干扰 RNA 的提取和后续的 PCR、qPCR 等实验。土壤样本和细胞不同,不同类型的土壤样本差异很大,有的土壤粘性很大,有的含有较多杂质。此外RNA 本身不稳定,在这样复杂的样本里更加容易降解,在提取过程中如果操作不当或者试剂不合适,就会导致 RNA 降解,影响提取质量和产量。 所以土壤RNA怎么提? 信天翁  土壤、 粪便RNA 提取试剂盒(货号400-107)一盒搞定 信天翁土壤、粪便RNA提取试剂盒 的 “过人之处”面对土壤 RNA 提取的种种难题,信天翁 400-107 土壤 、粪便RNA 提取试剂盒凭借其独特的优势,助你一臂之力! 01 适用范围广适用于各种类型土壤和粪便样品的总 RNA 提取,不管是常见的菜园土,还是发酵羊粪肥、营养土、红土等,都能轻松应对。02高效去除抑制因子将硅胶柱纯化技术与高效的腐殖酸去除方案相结合,能够高效去除腐殖酸等抑制因子,为后...
  • 2025-11-28
    admin
    20世纪中期,科学家们对免疫系统的研究日益深入,但如何从血液中高效分离单核细胞和淋巴细胞成为难题。血液成分复杂,传统方法效率低,难以满足科研需求。 1968年,挪威科学家Arne Bøyum博士发明了一种简单高效的方法。他利用密度梯度离心原理,发现红细胞和多形核白细胞(PMN)密度较高(>1.077 g/mL),而单核细胞和淋巴细胞密度较低(...