如何开始对一个基因的研究？记住这5步

想要研究一个基因，应该如何下手呢？

以较常见的肿瘤基因研究为例，给大家简单介绍一下主要步骤。

文献回顾与数据库搜索：通过查阅相关文献和数据库（如PubMed、TCGA、GEO等），确定在肿瘤中具有研究价值的基因A。

基因选择：优先选择未被广泛研究的基因，或者从已知研究中找到新的切入点。

基因功能预测：基于基因注释和现有研究，预测基因A可能的功能。 

基因编辑：使用CRISPR-Cas9、siRNA等技术对基因A进行敲除、敲低或过表达，以观察细胞表型的变化。

表型分析：分析细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭等生物学行为的变化，并通过多种实验方法（如流式细胞仪、划痕实验、Transwell迁移实验等）进行验证。

rescue实验：为了验证表型变化是由基因A直接引起的，可以进行rescue实验，即在敲除基因A的细胞中重新导入该基因，观察表型是否恢复。

信号通路筛选：基于基因A的功能预测和已知研究，选择相关的信号通路进行筛选。

关键分子检测：通过Western Blot、qPCR等方法检测信号通路中关键分子的表达变化。

信号通路验证：使用抑制剂或激活剂干预信号通路，观察细胞表型的变化，以验证信号通路与基因A的关系。

动物模型建立：选择适当的动物模型（如裸鼠），建立肿瘤模型。

基因导入：通过病毒载体、质粒注射等方式将基因A导入动物体内。

肿瘤生长观察：观察肿瘤的生长情况，并检测与基因A相关的分子机制或信号通路的变化。

临床样本收集：收集大量临床样本，包括肿瘤组织、血液等。

基因表达检测：使用qPCR、免疫组化等方法检测基因A及其下游分子的表达情况。

临床相关性分析：分析基因A的表达与肿瘤进展、复发、转移、预后等临床指标的相关性，确定其临床价值。