小鼠肿瘤免疫研究必备！靶向PD-1PD-L1的高效功能性抗体

PD-1 /PD-L1是重要的免疫负调控分子，在生物体中负责维持免疫耐受，及时抑制免疫效应，防止免疫系统过度激活而攻击自身正常组织。

而在肿瘤免疫学研究领域，程序性死亡蛋白-1（PD-1）及其配体（PD-L1）组成的免疫检查点通路已成为调控T细胞应答的关键机制，直接破坏肿瘤的免疫逃逸机制。

PD-1（Programmed cell death protein 1 ，CD279） 是一种关键的免疫检查点受体，主要表达于活化T细胞、B细胞和NK细胞等免疫细胞的表面。

它可以促进CD4T细胞分化成调节性T细胞。PD-1的生理功能是作为免疫反应的“刹车”，和配体PD-L1或PD-L2结合时，通过传递抑制性信号，限制免疫细胞的活化和功能，从而防止自身免疫反应并维持免疫耐受。

PDL1 （Programmed Cell Death-Ligand 1，CD274）有多个结构域，是一种含有290个氨基酸的1型跨膜蛋白。PDL1被认为是PD1的主要受体， 可以通过顺式和反式和受体 PD1 结合，从而抑制抗肿瘤的 PD1+的T 细胞功能。在抗原呈递细胞、活化的T细胞以及多种非免疫细胞（如血管内皮细胞和上皮细胞）上均有表达。

1992年，日本科学者本庶佑发现PD-1分子，随后陈列平团队揭示了PD-L1是肿瘤免疫逃逸的关键。随着对PD-1/PD-L1通路研究的深化，这对免疫检查点已成为肿瘤治疗领域革命性的靶点，其潜力正不断改写癌症治疗的格局。

2014年首个药物获批标志着癌症免疫治疗的新纪元，这一切的转化基石，都离不开一类关键的科研工具——PD-1/PD-L1功能性抗体。

47

图1，PD1/PDL1 临床试验发展的全球概览https://doi.org/10.1038/d41573-023-00179-6

a图，截至2023年6月，CRI数据库中PDx试验的概况。

b图，2018年至2022年间启动的PDx试验。

c图，2018年至2022年间启动的PDx试验。IO：其他免疫肿瘤治疗；TT：靶向治疗。

在体外与体内实验中，利用小鼠PD-1或PD-L1功能性抗体阻断信号通路，是直接验证其生物学功能、解析免疫细胞与肿瘤细胞互作机制的黄金标准。通过这种干预，研究人员可以观察到T细胞功能的恢复，增殖能力、细胞因子分泌以及肿瘤杀伤活性增强。

针对科研实验中对功能性抗体性能的严格要求，我们开发出系列高纯度、高特异性的抗小鼠PD-1及抗小鼠PD-L1功能性抗体。

我们现推出抗小鼠PD-1/PD-L1抗体试用计划，为您提供足量进行预实验的样品。

申请方式：