本产品为包含 SYBR Green Ⅰ荧光染料的 2×即用型预混 Mix，Mix 中含有蓝色染料，其核心组分为高效抵抗抑制的 Taq 酶，使用时只需加入引物、模板、水，使其工作浓度为 1×即可进行 qPCR 反应。此外，本产品还提供一种黄色染料 10×Dilution Buffer，利用不同染料混合后产生的变色效应来追踪移液过程，实现模板可视化，从而可以根据液体颜色来准确判断是否已加入模板（蓝色的 Mix+用黄色的 Dilution Buffer 稀释的模板→绿色的 qPCR 反应体系）。

本产品中已添加广型的参比染料，适配于市面上的各种 qPCR 仪，qPCR 反应液中无需额外添加参比染料来校正各个反应。

产品组成

储存条件

本产品可置于-20℃避光储存 2 年，qPCR Mix 解冻后可在 4℃避光稳定存放 3 个月，尽可能避免反复冻融。

注意事项
1.本产品含有荧光染料，储存时和使用过程中均需尽可能避光及反复冻融。
2.待 Mix 完全解冻融化后方可使用，且使用过程前需上下颠倒混匀，不能涡旋或振荡混匀，避免产生过多的气泡。
3.本产品中已添加广型的参比染料，适配于市面上的各种 qPCR 仪，qPCR 反应液中无需额外添加参比染料来校正各个反应。

1.空白对照 NTC 出现信号。
反应体系在超净工作台内配制，防止气溶胶污染。循环数不宜过多，尽量不超过 40 个循环。
重新设计引物，避免出现引物二聚体。

2.熔解曲线出现双峰或多峰。 引物特异性差，需重新设计。适当降低引物浓度。
cDNA 模板存在基因组 DNA 污染，提取的 RNA 需使用 DNA 酶进行消化。

3.Ct 值太大。
模板浓度低，加大模板量；模板降解，重新制备模板。
扩增效率低、产物过长，重新设计引物，扩增产物的长度尽量控制在 80-200 bp。反应体系中存在抑制剂，重新配置。