产品简介

DNA 含量分析在流式细胞检测中，占有相当大的比例。通过这种方法，研究者可以进行抗癌药物的毒性评估，并对恶性肿瘤细胞的预后效果及进展程度进行分析。在细胞周期检测中，DNA 含量也同样作为重要的分析手段而被广泛应用。通过细胞 DNA 含量的测定，可计算各细胞周期的百分率，也可通过 DNA 片段化检测、DNA 双染标记等方法检测细胞凋亡。Cell Cycle Assay Kit 试剂盒，可快速完成细胞周期的分析，操作简便。本产品使用碘化丙啶 (PI) 作为 DNA 荧光染料，通过流式细胞术得到细胞周期中 G0/G1，G2 和 S 期细胞的比例。

产品组成

储存条件

2-8 度避光保存。冰袋运输。

使用方法

方法 1-无需固定细胞的快速检测方法

1. 将细胞密度调整为 1～5×10^6 cells/mL。
2. 取 1 mL 的细胞悬液加入到 1.5 mL 微量管中，在 1,000×g 离心 3-5min，弃上清。
3. 加入 1 mL Assay buffer 和 10 μL Permeabilization solution
4. 涡旋振荡 5 - 10 秒混匀。室温避光孵育 30 min，立刻进行流式检测。

如需在荧光显微镜下观察，则离心细胞，弃上清，加入新鲜缓冲液重悬。滴加 1 滴细胞悬液至载玻片，盖上盖玻片后使用合适的滤光片进行观察。

方法 2-固定细胞的检测方法

1. 将细胞密度调整为 1～5×10^6 cells/mL。
2. 取 1 mL 的细胞悬液加入到 1.5 mL 微量管中，在 1,000×g 离心 3-5 min。
3. 弃上清，并在细胞团中加入 1 mL 的-20℃保存的 70%乙醇。
4. 涡旋振荡使细胞分散，4℃固定 2 h，固定 12-24 小时可能效果更好。
5. 1,000×g 离心 3-5 min 后，去除乙醇。
6. 加入 1 mL PBS 缓冲液清洗细胞，在 1,000×g 离心 3 min。
7. 弃上清液后加入 1mL Assay buffer。
8. 涡旋振荡使细胞分散，在 37℃避光孵育 30 min。随后可以 4ºC 或冰浴避光存放

建议染色完 24 小时内进行流式检测，最好能在当日完成流式检测。